Informasi Produk
jeneng:Cabazitaxel
Nomer CAS:183133-96-2
Formula kimia:C45H57NO14
Spesifikasi:99%
warna:bubuk putih utawa putih
Sumber:Semi-sintesis karo 10-DAB
Tipe:API
Sejarah saka Hande GMP
1. Ing taun 1996, sistem kualitas diadegake lan entuk DMF.
2. Ing taun 2004, pemeriksaan ing situs FDA entuk sertifikat CGMP.
3. Ing 2009, DMF paclitaxel semi-sintetik lan CEP paclitaxel alami dipikolehi.
4. Ing 2011, semi-sintetik paclitaxel CEP dijupuk.
5. Ing taun 2012, lulus inspeksi TGA ing situs, entuk sertifikasi GMP, lan lulus pemeriksaan FDA ing situs.
6. Ing 2013, liwati situs CGMP.
7. Ing 2015, India didaftar lan Jepang didaftar.
Kapasitas produksi Hande
Siklus produksi:30-45 dina.
Batch produksi:siji batch bisa ngasilake kira-kira 15kg.
Kapasitas produksi Hande:ana inventarisasi lan bisa diproduksi massal.
Hande Strength
Perusahaan Hande duwe tim riset lan pangembangan sajrone pirang-pirang taun.Tim kasebut wis nglamar sawetara panemuan sing dipatenake lan entuk sambungan proses sing lancar saka laboratorium menyang produksi massal komersial.Basis produksi GMP sing dibangun dhewe wis sukses ngliwati tinjauan peraturan FDA AS, EU EDQM, China GMP, Jepang PMDA, Australia TGA, Korea Selatan, India, Taiwan, China, Türkiye, Rusia, SGS, Dun&Bradstreet, lsp. wektu sing padha, perusahaan dilengkapi karo tim riset lan pangembangan lan wis kasil entuk sawetara paten.kamar testing QC, Highly sadhar testing project produk.
Layanan Kita
1.Produk:Nyedhiyakake ekstrak tanduran kanthi kemurnian dhuwur, bahan baku farmasi, lan intermediet farmasi.
2.Layanan teknis:Ekstrak khusus kanthi spesifikasi khusus miturut syarat pelanggan.
Dadi pemasok bahan mentah lan perusahaan sing paling apik kanthi integritas!
Sugeng rawuh kanggo hubungi kula kanthi ngirim email menyangmarketing@handebio.com