Yunnan Hande GMP Tips

GMP
(Good Manufacturing Practice For Drug)

CGMP
(Praktik Manufaktur Apik Saiki)

ICH
（Konferensi Internasional babagan Harmonisasi Persyaratan Teknis kanggo Registrasi Farmasi kanggo Gunakake Manungsa）

FDA
(Food and Drug Administration)

NMPA
(Administrasi Produk Medis Nasional)

CDE
(Pusat Evaluasi Obat)

EDQM
(Direktorat Kualitas Obat Eropa)

MHRA
（Badan Pengatur Obat lan Produk Kesehatan）

WHO
(Organisasi Kesehatan Donya)

PIC/S
（Konvensi Inspeksi Farmasi lan Skema Kerjasama Inspeksi Farmasi）

DMF
(Drug Master File)

CEP
（Sertifikat Kesesuaian kanggo Monograf Farmakope Eropa）

ASMF
（File Induk Zat Aktif）

EIR
(Laporan Inspeksi Pendirian)

VMP
(Validasi Rencana Induk)